Infections in sickle cell disease.Scourfield, L. E. A. Nardo-Marino, A. Williams, T. N. Rees, D. C.
Haematologica, (2025). 110:546-561

Hepcidin regulation in Kenyan children with severe malaria and non-typhoidal Salmonella bacteremia.Abuga, K. M. Muriuki, J. M. Uyoga, S. M. Mwai, K. Makale, J. Mogire, R. M. Macharia, A. W. Mohammed, S. Muthumbi, E. Mwarumba, S. Mturi, N. Bejon, P. Scott, J. A. G. Nairz, M. Williams, T. N. Atkinson, S. H.
Haematologica, (2022). 107:1589-1598

The population dynamics of hemoglobins A, A(2), F and S in the context of the hemoglobinopathies HbS and alpha-thalassemia in Kenyan infants.Macharia, A. W. Uyoga, S. Ndila, C. Nyutu, G. Makale, J. Tendwa, M. Nyatichi, E. Ojal, J. Atkinson, S. Williams, T. N.
Haematologica, (2019). 104:e184-e186

Nutritional status, hospitalization and mortality among patients with sickle cell anemia in Tanzania.Cox, S. E. Makani, J. Fulford, A. J. Komba, A. N. Soka, D. Williams, T. N. Newton, C. R. Marsh, K. Prentice, A. M.
Haematologica, (2011). 96:948-53

Nutritional iron status in children with alpha+ thalassemia and the sickle cell trait in a malaria endemic area on the coast of Kenya.Nyakeriga, A. M. Troye-Blomberg, M. Mwacharo, J. K. Wambua, S. Williams, T. N.
Haematologica, (2005). 90:552-4